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        • 單位性質(zhì): 股份制企業(yè)
        • 所屬行業(yè):醫(yī)療衛(wèi)生/藥品/保健品
        • 注冊資金:5000萬以上
        • 員工人數(shù):200—500人
        • 成立日期:1999年1月1日
        • 營業(yè)執(zhí)照:
        • 基本信息

        • 職位描述

          職位描述
          1.負(fù)責(zé)原輔包、中間品、成品生產(chǎn)全過程質(zhì)量檢驗和企業(yè)GMP工作的實施,對企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé);
          2.負(fù)責(zé)制定實驗室管理和檢驗相關(guān)各級文件(如管理文件、檢驗規(guī)程、各項記錄、方法驗證、偏差分析等資料),并符合GMP相關(guān)要求;
          3. 具有理化檢驗和微生物檢驗相關(guān)經(jīng)驗,能熟練操作(如:高效液相色譜儀(HPLC)、氣相 色譜儀(GC)、原子吸收分光光度計(AAS)、紫外分光光度計(UV)、激光粒度儀)等各種設(shè) 備;
          4  完成上級交辦的其他工作。
          任職資格
          1.本科或以上學(xué)歷,藥學(xué)、中藥學(xué)、化工、高分子或檢驗相關(guān)專業(yè)并獲得檢驗相關(guān)證書;
          2.具有質(zhì)量管理和檢驗相關(guān)的實踐經(jīng)驗,有能力對產(chǎn)品質(zhì)量檢驗中的實際問題做出正確的判斷、分析和處理;
          3.制藥或醫(yī)療器械企業(yè)同等職位2年以上工作經(jīng)驗;
          4.具有高度責(zé)任心,善于溝通,有團(tuán)隊合作精神,具備良好的抗壓能力;
          5.認(rèn)同公司企業(yè)文化和經(jīng)營理念。

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