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        采購、質(zhì)量檔案管理 面議

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        • 基本信息

        • 職位描述

          崗位職責(zé):
           
          1、 負(fù)責(zé)采購合同的審核,并對(duì)供應(yīng)商資質(zhì)進(jìn)行審查,審核通過建立檔案(首營企業(yè)、首營品種的資料信息輸入計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng),并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進(jìn)行動(dòng)態(tài)管理。)
          2、 負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的收集和管理,并建立質(zhì)量檔案。
          3、 指導(dǎo)、協(xié)調(diào)產(chǎn)品采購、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、銷售、退貨、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作,推進(jìn)崗位質(zhì)量責(zé)任制的落實(shí)。
          4、 定期對(duì)公司員工制定考核管理,人員人事檔案的歸置管理等;
          5、 定期收集藥監(jiān)局發(fā)布的**新法律法規(guī),及時(shí)培訓(xùn)和傳達(dá);
          6、 負(fù)責(zé)質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、分析工作。
          7、 負(fù)責(zé)質(zhì)量查詢和反饋。
          8、 協(xié)助開展質(zhì)量管理教育和培訓(xùn)。
          9、 做好計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng)中質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的維護(hù)工作。
          10、 定期收集藥監(jiān)局發(fā)布的**新法律法規(guī),及時(shí)培訓(xùn)和傳達(dá);
          11、 領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事宜。

          任職要求:

          應(yīng)聘者必須具有藥品或醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)或生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)。
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